Science：巨噬细胞竟是可维持乳腺干细胞的“摇篮”

体肝细胞需要分化成几种不同多种类型的肝细胞。腺体体肝细胞在成人作出贡献乳房发育不良并且在胎儿和哺乳期间是非常活跃的。体肝细胞有多种多种类型，从定向分化为某些循环系统（如腺体）在此之前的肝细胞的体肝细胞，到几乎需要形成母体任何肝细胞的体肝细胞。这些肝细胞也可能暴发癌变，造成了病灶造成了并终于造成了癌肝细胞诱发到其他循环系统在此之前。为了更好地理解腺体体肝细胞如何调节腺体发育不良以及它们如何暴发癌变，来自新泽西州和荷兰的分析管理人员分析了巨噬肝细胞如何通过分子接收器导电机制与腺体体肝细胞电磁场。他们推断出巨噬肝细胞在保有腺体体肝细胞微环境（niche）在此之前发挥重要的作用。相关分析结果于2018年5月17日网络服务发表在Science期刊上，论文标题为“Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche”。论文无线电作者为新泽西州普林斯顿大学的Yibin Kang名誉教授和Rumela Chakrabarti博士。图片来自Sushil Kumar， Rumela Chakrabarti and Yibin Kang， Princeton University。这些接收器导电机制限于一种叫作Notch的抗原，它是一种叫作Dll1的接收器分子的受体。 Kang实验室在此之前的分析已推断出腺体体肝细胞需要造成了大量的Dll1。在当前的这项新的分析在此之前，这些分析管理人员敲除了大鼠在此之前的Dll1蛋白质，推断出成人的乳房发育不良显着延迟，以及早产和哺乳期间的乳房崛起暴发延迟。此外，在腺体发育不良和胎儿期间，腺体体肝细胞的数量减少了。与此同时，与Dll1敲除大鼠相比，Dlll蛋白质清晰的大鼠含有的腺体很强更大的再生能力和分化成成熟的乳房肝细胞的能力。这些缺失Dll1的大鼠在它们的腺体在此之前也有较少的巨噬肝细胞。这些分析管理人员推断出，Dll1与Notch2和Notch3受体的融合对保持稳定在腺体体肝细胞微环境在此之前较高的巨噬肝细胞数量是至关重要的，并且对保持稳定这些腺体肝细胞处于体肝细胞精神状态也是非常重要的。这些分析管理人员还推断出Dll1的存在与另一种限于Wnt抗原的接收器移动式在此之前的蛋白质表达有关。 Dll1的表达造成了巨噬肝细胞表达Wnt3、Wnt10和Wnt16蛋白质，这大幅度增强了腺体体肝细胞的体肝细胞行为。当这些分析管理人员另突变目的或化学法则让大鼠腺体在此之前的巨噬肝细胞失活时，腺体体肝细胞的活性下降了。Kang说，“我们得出结论：由腺体体肝细胞造成了的接收器分子Dll1介导巨噬肝细胞在此之前的接收器来保有腺体体肝细胞。这些腺体体肝细胞和巨噬肝细胞的活过和功能是相互依赖的，而且它们通过这些肝细胞接收器导电系统进行无线电。”Chakrabarti说，“这种暴发在腺体体肝细胞微环境在此之前的'Notch-Wnt对话'对腺体发育不良是至关重要的。这种对话可能对腺体癌造成了影响，这是因为这些接收器导电移动式的活性在腺体癌在此之前是异常增加的。”类似典故：Rumela Chakrabarti，Toni Celià-Terrassa1，Sushil Kuma et al. Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche. Science， Published online：17 May 2018， doi：10.1126/science.aan4153