Nat Commun:普洱茶通过影响肠-肝对谈发挥减肥降脂的功效

Nature出版物的子刊Nature Communications在线发表了浙江大学附属第六当权者公立医院转变成医学里面心对普洱茶失眠降脂的效用机制的研究者成果，贾伟课题组黄凤杰耶鲁大学为论文第一所写。研究者首次系统探究了普洱茶通过变动十二指肠肠道内部结构，加强肾脏精、三酯分解新陈代谢的效用机制。普洱茶（Pu-erh Tea）销往于广西彝族、普洱地区，是以广西特有的大叶种晒青毛茶为成品，常用特殊的工艺制成的发酵茶，在民间已有1800多年的常用历史。近来来，随着人们生活低水平的大幅减低，高脂血症、肥胖等新陈代谢性癌症日益增多，具有失眠降脂利尿的普洱茶在世界范围内倍受青睐。有关普洱茶的失眠降脂效用以前在1985年就由冲绳学者Mistsuaki Sano在豚鼠实验研究者里面报道，但其效用机制长期以来都很难明确。贾伟副教授领导的研究者团队在10年此前开始了对普洱茶的研究者，谢国祥、赵爱华耶鲁大学先后对普洱茶的化学成分、储存不同年份后化学成分的巨大变化，洗手普洱茶后其化学成分在消化道里面的吸收、产自、转变成的动态巨大变化全过程，以及对消化道新陈代谢网络的影响顺利完成了系统的研究者，辨认出普洱茶进入消化道后一些上会的新陈代谢巨大变化，其里面极其突出的是能造成了一系列与十二指肠孢子新陈代谢关的的一氧化氮的巨大变化，若有洗手普洱茶很可能变动和调整了十二指肠病原体的内部结构。在以上研究者基础上，通过给自始常和高脂饮食血清洗手普洱茶26周，辨认出洗手普洱茶后血清在饮食量不变动甚至减小的才但会，体形分别轻微很低很难糕点的对照组，同时血清和肾脏的总三酯和总精低水平轻微减小。民间组织洗手普洱茶4再一亦证明轻微的减小血清三酯和总精低水平的优点。我们对糕点的血清十二指肠内容可物、粪和民间组织粪顺利完成十二指肠病原体的核酸研究，辨认出十二指肠和粪里面含精盐水解激酶（BSH）的病原体丰度夙着减小，全面性联结元基因组学研究者证明BSH活性机能亦轻微攀升。通过十二指肠内容可物、粪的人体内培养实检验实BSH机能活性在糕点后描绘出夙着攀升。而十二指肠病原体BSH主要机能是降解联结型精汁酸，其活性的减弱使得从消化道流入小肠的联结型精汁酸低水平轻微上升时，尤其是牛磺鹅去锂精酸（TCDCA）和牛磺熊去锂精酸（TUDCA）的上升时。为了寻找导致病原体BSH机能攀升的普洱茶有效成分，我们常用了生物信息学关的研究技术研究者了茶里面化学成分与十二指肠病原体的关的性，辨认出普洱茶里面酸度很低的多酚类树脂—茶褐可抑制作用与BSH孢子有高度的关的性。为了检验这一结果，我们全面性给血清洗手茶褐可抑制作用，辨认出8再一就证明出与普洱茶相当或更轻微的（减小精和三酯）环境因可抑制作用优点，毫无疑问茶褐可抑制作用是普洱茶里面失眠降脂的有效化学成分。近来美国Frank J. Gonzalezy研究者调查小组研究者报告在血清模型里面联结型精汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠精酸）是精汁酸十二指肠核子受体FXR的天然配体[6]，对FXR具有夙着的依赖性。我们的研究者证明糕点后联结型精汁酸TCDCA、TUDCA的上升时轻微抑制作用了FXR，进而抑制作用了十二指肠FGF15/FGF19-FGFR4接收器自营，应答肾脏精汁酸人工合成激酶的活性，加强了精人工合成精汁酸的新陈代谢全过程，从而减小精低水平。而肾脏人工合成精汁酸低水平的减小，使得肾脏里面鹅去锂精酸（CDCA）减小，CDCA的不间断减小则大幅应答了肾脏FXR-SHP接收器自营，这条接收器自营的应答但会全面性应答肾脏精汁酸替代人工合成必需里面的这两项激酶CYP7B1活性。所以，普洱茶造成了的精汁酸人工合成的减小主要效用于肾脏精汁酸替代人工合成必需CDCA自营上。为了阐明以上大分子效用机制，我们在无孢子血清上分别移植了高脂饮食和高脂饮食洗手茶褐可抑制作用的血清的十二指肠病原体，得出结论移植了茶褐可抑制作用十二指肠病原体的血清体形、高血压指标轻微很低移植了高脂饮食的对照组血清，证明十二指肠病原体对环境因可抑制作用的变动具有至关重要的效用。我们紧接着在给予茶褐可抑制作用制裁的血清实验里面同时给予十二指肠FXR的甲基化激动剂Fexaramine或FGF19蛋白，得出结论二者仅能逆转由茶褐可抑制作用所造成了的血清高血压指标、精酸人工合成低水平以及接收器自营的变动，说明甲基化抑制作用十二指肠FXR-FGF15 /19接收器自营是茶褐可抑制作用减小精低水平的这两项环节。全面性利用疣关的病毒表现形式技术分别对血清肾脏CYP7A1和CYP7B1顺利完成敲减，并给予茶褐可抑制作用，结果证明敲减CYP7B1后茶褐可抑制作用不再具有减小血清血清精低水平的优点，而敲减CYP7A1后茶褐可抑制作用仍然具有优点，充分说明茶褐可抑制作用减小精效用是通过甲基化加强肾脏精汁酸的替代人工合成必需付诸的。我们对普洱茶的这一更全面性的机制研究者若有，包括肥胖、脂肪肝、乳癌在内的新陈代谢性癌症的发生和蓬勃发展全过程与十二指肠细孢子内部结构性的巨大变化关的联，而如何做到十二指肠细孢子的免疫力巨大变化并常用技术性的制裁措施自始日益成为现阶段医学研究者领域里面的邻近地区和重点，自始如贾伟副教授十多年此前在Nature Reviews DrugDiscovery提出的，十二指肠细孢子将但会是今后众多慢性新陈代谢性癌症的用药效用抗肿瘤。原始出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.