根据2012年芝加哥脊柱多学科研讨会的一项研究者断定：Crizotinib可有效增加除此以外其会遗传病受体酪氨酸腺苷特征性的非小细胞胃癌病征尺寸，非小细胞胃癌经常出现那些毫不有害的人并且对于后半期患者一定会进行规范化疗法。该研讨会由美国政府临床学Association、美国政府放射学Association、国际胃癌研究者Association以及普林斯顿大学资助。
大约5%的胃癌中可发现ALK基因序列的重排并且在毫不有害的胃癌病征中多见。 Crizotinib是一种口服药，发现它可以抑制ALK基因序列的效用并且尽可能防范或逆转的生长。在这一三期临床实验中，研究者人员随访了901例病征的安全性以及261例患者的反应；所有的患者既往至少有一次疗法。整个对Crizotinib疗法的反应率为60%并且中位无成果生存期为八个年初，之前的研究者结果证实Crizotinib增加ALK特征性胃癌的尺寸并且病征的无成果生存率很高。 该研究者的主要原作者、纽约纪念Sloan-Kettering 癌症该中心学家、擅长疗法胃癌的Gregory Riely博士说“该临床实验断定我们有很好的机会可以增加的尺寸并且可以加强这种亚型胃癌病征的征状。”“该试验认同了在此之前的研究者并且进一步断定crizotinib可减少对病征征状的不良影响，因此对于已诊疗为后半期胃癌的成千上万病征，crizotinib可加强他们的社会生活质量。该研究者证实了crizotinib是ALK特征性胃癌病征的标准化疗法方法。” 编辑： 李林栋相关新闻
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