宫腔镜是妇产科一项新型的微创高效率,可在门诊完成,且成本适当,对医护人员有更好的视觉效果。但是,宫腔镜安全及检查时卵巢扩展引起的痛楚和晕眩不会使许多医护人员望而生畏,,所以目从前国外仍适用静脉或全麻插管下完成宫腔镜安全及检查。
有数据分析显示,卵巢管狭窄医护人员(未曾分娩和进行性医护人员)宫腔镜安全及检查时频发不堪重负痛楚的风险很高。宫腔镜安全及检查时用来可抑制痛楚的几种抗生素还包括:类和非类镇痛药性,宫旁阻碍、卵巢和院中针头药性。然而,评价各种抗生素在减缓宫腔镜安全及检查时痛楚的适当性还存在疑问。其最安全及和最适当的新方法也不会达成协议共识。
米桑次于衍生物为素 E1 衍生物,可软化卵巢,,使卵巢高贵弹性, 易于机械性扩展,也就相应大大减少了医护人员的痛苦。仅仅有数据分析探讨米桑次于衍生物在减缓宫腔镜安全及检查时痛楚的适当性。然而,数据分析中米桑次于衍生物的给药性静脉针头、捷径、病患间隔时间、数据分析人群相异的,且样本量小。因此,宫腔镜安全及检查时米桑次于衍生物的、静脉针头、间隔时间和捷径还不会相符的特别强调。
现阶段,为了确认未曾分娩宫腔镜安全及检查米桑次于衍生物的最佳时机,克里特岛亚历山大港该大学妇产科的 Fouda 医生等完成了一项随机双盲临床实验对照数据分析,并将数据分析结果出版在 Fertility and Sterility 上。
数据分析人员将 120 名未曾生育医护人员按 1:1 随机分摊到窄间隔间隔时间米桑次于衍生物组或短间隔间隔时间米桑次于衍生物组。在窄间隔间隔时间米桑次于衍生物组中,医护人员在宫腔镜安全及检查从前 12 天内内加到 2 粒米桑次于衍生物片(400 μg),安全及检查从前 3 天内加到 2 粒临床实验。在短间隔间隔时间米桑次于衍生物组,医护人员在宫腔镜安全及检查从前 12 天内内加到 2 粒临床实验片,安全及检查从前 3 天内加到 2 粒米桑次于衍生物片(400 μg)。医护人员的痛楚程度适用视觉仿真高分法(VAS)完成评估。
结果显示,在窄间隔间隔时间米桑次于衍生物组中,医护人员手术时的痛楚高分明显降低。整体而言,出院 30 分钟两组的痛楚高分相像。 此外,在窄间隔间隔时间米桑次于衍生物组中,宫腔镜更容易通过卵巢管,进入宫腔。
总之,米桑次于衍生物在宫腔镜安全及检查从前 12 天内给药性的视觉效果明显优于宫腔镜安全及检查从前 3 天内给药性,能明显减缓未曾分娩宫腔镜安全及检查时的痛楚。
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编辑: 高瑞秋相关新闻
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