伦敦大学法学院门诊研究小组的布鲁克R 和皮尔逊RA等人近日在Curr Eye Res杂志上撰写了一篇综述文中，系统性的介绍了目前穆勒胶质细胞核在上皮细胞再造全过程中的除此以外研究进展。
上皮细胞变性是目前未治愈失明的主要可能。上皮细胞变性通常是不可逆的，几乎没有治疗作法。近年来，使用干细胞核产生取而代之的上皮细胞大脑进行Dreamcast已引起了尤其的好奇心，并且开始向临床试验转型。这种作法对于相对集中的挫伤区域可能是最有效的。另一种不足之处作法是内源性自我复建。
睫状外缘区（CMZ）的上皮细胞细胞核，上皮细胞色素上皮细胞（RPE）和穆勒胶质细胞核（MG）均发现在上皮细胞复建中的作用。其中，由于MG在整个神经上皮细胞（从中心到外围）的分布以及它们在上皮细胞挫伤后有着取得增殖和生成取而代之大脑的能力，因此意味著重取而代之取得祖细胞核样长时间，因此MG已引起了取而代之的好奇心。触发这些先天性自我复建机制已经已是治疗上皮细胞变性的一个令人兴奋的治疗选择。但是，这些细胞核在哺乳类和非哺乳类特有种中的行为完全相同，在哺乳类中的再造潜力受到很大限制。
在本篇简短的综述中，作者提问了在低等脊椎动物中MG内皮细胞的再造路径导电途径方面取得的一些除此以外进展，以及目前力图在哺乳类中重取而代之激活该全过程所遇见的一些挑战。
原文中有：
Langhe， R. and R.A. Pearson， Rebuilding the retina： prospects for Muller glial-mediated self-repair. Curr Eye Res， 2019.
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