GSK全因在2021年ASCO GI代表大会上公布了GARNET科学研究的最新统计数据，GARNET科学研究旨在评估dostarlimab用药错配修复缺陷（dMMR）后期单独肉瘤的有效性。
结果显示，拒绝接受dostarlimab（学术机构效PD-1单克隆效体）的dMMR后期单独肉瘤病患者的客观性缓解率（ORR）为38.7％（N = 106，95％CI 29.4-48.6）。此外，中位随访12.4个月后，尚未达到中位反应持续时间（DoR）。
GSK文职CEO兼学研发部局长Axel Hoos博士说：“我们专注寻找早先来改善目前用药必需受限的不能用药的癌症病患者的预后。正在进行的GARNET科学研究表明dostarlimab可能帮助普遍错配修复缺陷的单独肉瘤病患者”。
GARNET试验的F统计数据流招募了dMMR单独肉瘤病患者，其中大多数为胃肠道，结直肾衰竭、胃癌和小肾衰竭的占比最高，大多数病患者（n = 81）患已拒绝接受2种及以上先前的下半身用药。病患者每三周拒绝接受500毫克dostarlimab，然后每六周拒绝接受1,000毫克dostarlimab（月初两年），直至传染病重大突破或中止。
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