18F-氟化物甘氨酸(FDG)正电子探测断层扫描(PET)混合总合计算机断层扫描（FDG-PET/CT）是弥散大B肝细胞化学疗法(DLBCL)再行行、再行再行行和治疗结束时评核的茁壮方法。虽然FDG-PET/CT对DLBCL的预见能力已在多项回顾性和基础性学术研究中会得到证明，但iFDG-PET/CT对DLBCL的预见商业价值仍不存在异议。
Minamimoto, R等开展了一项多中会心基础性学术研究，在3年的中会位随访期后，根据转用规格化的当代评核规格定义的PET中会期扫描特征性和特征性病征的3年和5年无困难重重生存赴援，确定iFDG-PET/CT和iFLT-PET/CT的相符合。
揭示在利妥劳单抗、类固醇、多柔比星、长春新碱和强的松（R-CHOP）或利妥劳单抗、足叶乙甙、强的松、长春新碱、类固醇和多柔比星（R-EPOCH）治疗的原发性大B肝细胞化学疗法(DLBCL)病征中会，3'-甘氨酸-3'-[18F]氟化物胸苷(iFLT)PET/CT是否很低18F-氟化物甘氨酸(iFDG)PET/CT预见无困难重重生存赴援(PFS)。
基于IFLT-PET/CT和Deauville规格的3年和5年PFS赴援
92同上DLBCL病征在两个周期的R-CHOP/R-EPOCH后18～24d自为FLT-PET/CT和FDG-PET/CT定期检查。转用Deauville规格、Percist1.0、规格化摄取值(SUV)、总病灶糖酵解(TLG)和代谢瘤大小等加权解释IFDG-PET/CT，并与3年和5年PFS结果进自为比较。结果iFLT-PET/CT特征性67同上(73%)，特征性25同上（27%）。
iFLT-PET/CT特征性、iFLT-PET/CT特征性、Deauville分型特征性和特征性病征PFS的Kaplan-Meier上图。iFLT-PET/CT特征性者PFS明显短于iFLT-PET/CT特征性者(P<.0001)，而Deauville特征性者与Deauville特征性者PFS无显著性差异(P=.1)。
iFLT-PET/CT特征性、iFLT-PET/CT特征性、Percist特征性和特征性病征PFS的Kaplan-Meier上图。iFLT-PET/CT特征性病征的PFS明显短于iFLT-PET/CT特征性病征(P<.0001)，而PFS在PICIST特征性和PICIST特征性病征之间无差异(P=.21)。
转用Deauville规格的iFDG-PET/CT特征性53同上（58%）,特征性39同上（42%）。67同上iFLT-PET/CT特征性病征中会，7同上（10.4%）中会位困难重重为14.1个翌年，14/25同上（56.0%）iFLT-PET/CT特征性病征中会位困难重重为7.8个翌年(P<.0001)。53同上Deauville特征性病征中会，9同上（17.0%）困难重重中会位14.1个翌年，12/39同上（30.8%）困难重重中会位5.6个翌年(P=0.11)。在包括iFLT-PET/CT、PERCIST、中会期TLG和中会期SUVmax在内的多因素分析中会，只有iFLT-PET/CT是3年和5年PFS的单一预见加权(P<.0001和P=.001)。
在给予R-CHOP/R-EPOCH治疗的DLBCL病征中会，iFLT-PET/CT在定量评核和治疗评核规格上均很低iFDG-PET/CT, iFLT-PET/CT是很低iFDG-PET/CT的单一预后预见加权,并为FLT-PET/CT代替或补充FDG-PET/CT可用DLBCL的中会期反应评核提供了理论依据，对更佳病征管理有一定的意义。
译文出处
Minamimoto, R., Fayad, L., Vose, J. et al. 18F-Fluorothymidine PET is an early and superior predictor of progression-free survival following chemoimmunotherapy of diffuse large B cell lymphoma: a multicenter study. Eur J Nucl Med Mol Imaging 48, 2883–2893 (2021).
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