ESMO 重磅：Durvalumab 可延长 III 期胃癌 PFS 约 11 个月

巴伦西亚马德里当地时间 2017 年 9 月底 9 日，来自巴伦西亚的 Luis Paz-Ares 博士在东欧物理学会（ESMO）年会上公布了 PACIFIC III 期乳腺癌的结果，并实时在线发表于 NEJM 上。

非小巨噬细胞肺癌（NSCLC）病症中都，平大多 1/3 位处 III 期，目前的标准疗程方法是以钯依此的疗程设计方案联合MRI，但仅能获平大多 8 个月底的无十分困难生存期（PFS），五年增重仅为 15%。Luis Paz-Ares 博士称，「已有证据表明，MRI与 PD-L1 药物密切关系有协同作用，因此我们想追寻标准MRI程后适用 PD-L1 药物的」。

PACIFIC 是一项随机、诊疗、诊疗实验对照的国际多中都心诊疗研究，也是第一个将免疫系统药物用于「经以钯依此的疗程设计方案联合MRI后从未十分困难的 III 期 NSCLC 病症」序贯疗程的 III 期乳腺癌。该检验在 26 个第三世界/地区的 235 个中都心进行，招募 713 亦然经以钯依此的疗程设计方案联合MRI后从未十分困难的 III 期 NSCLC 病症，476 亦然放弃 Durvalumab 疗程（每 2 周适用 10 mg/kg），237 亦然放弃诊疗实验疗程，共 12 个月底。主要研究终点为 PFS 和 OS。

Durvalumab 三组 PFS 为 16.8 个月底，诊疗实验三组 PFS 为 5.6 个月底，风险比为 0.52。Paz-Ares 博士指出，「Durvalumab 减低了 48% 的疾病十分困难可能，所有亚三组病症的原始数据分析大多支持这一结果」。

放弃 Durvalumab 疗程的病症与适用诊疗实验的病症相比之下，疗程就其不好惨案的感染率分作 68% 和 53%；免疫系统就其不好惨案感染率分作 24% 和 8%。比较严重肺癌（3/4 级）感染率分作 3.4% 和 2.6%，因比较严重肺癌不能在此之后放弃疗程的病症比亦然分作 6.3% 和 4.3%。以上原始数据表明，Durvalumab 三组的毒性中间体更为严重极低诊疗实验三组，比较严重毒性中间体类似。

Paz-Ares 博士总结道，「Durvalumab 耐受性极佳，相比之下诊疗实验三组显著改善病症的 PFS，延长时间 ＞11 个月底，MRI程后适用 PD-L1 药物或许可以成为局部更早不可切除的 III 期 NSCLC 病症的一个新疗程为了让，期许更少的随访时间后获的 OS 原始数据」。

来自 Ramón y Cajal 大学附属医院的 Dr Pilar Garrido 博士人民网到，「PACIFIC 检验是大型 III 期 NSCLC 病症乳腺癌之一，它证明了 Durvalumab 可以延长近 3 倍的 PFS，带来了大大的诊疗单单。更值得欣喜的是，Durvalumab 毒性中间体与诊疗实验三组有所不同。总生存期结果虽从未揭晓，但可喜的 PFS 原始数据提示，以钯依此的疗程设计方案联合MRI后的 III 期 NSCLC 病症可以为了让此种医学上作为一个新的疗程为了让。目前看来，免疫系统疗程联合MRI程是最佳为了让，但给药疗程和给药良机还须要大幅度追寻。」

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