Cell Death Dis：MYC调控假基因HMGA1P6转录促进卵巢癌发生转变

2021-12-20 02:23:59 来源:

乳癌作为最不幸的诊疗胃癌，全球每年报告239 000事例新病事例，占所有胃癌病事例的3.6％，造成了152 000事例死亡。高达75％的症状在被确诊时已为晚期，目前尚不有效的早期诊断筛查思路。对于这类10年生存率不足30％的胃癌，其标准规范的治疗方法都有巨噬细胞减灭术及钯类低剂量。长期以来，实为性状仍然被认为就其功能持续性的性状组多肽，是性状组进化过程中的出现的某种程度的性状批量。据估计，人类性状组中的多达18，000个实为性状，其中的三分之二很难被RNA。越来越多的证明表明，实为性状具有功能发挥作用，很难潜在地调节蛋白质编码性状的RNA水平及RNA后水平。在都有胃癌的营养不良中的，实为性状解读失调。然而，实为性状在乳癌中的的潜在发挥作用目前仍未取得很好的研究工作。在该研究工作中的，研究工作人员通过分析方法HGSOC（高级浆液持续性乳癌）的RNA组数据，明确了实为性状的差别解读谱。与经常性组织相比，HGSOC中的有577个实为性状失调，其中的大多数被调高（538个）。随后研究工作人员挖掘出，解读调高的一个实为性状，HMGA1P6的解读与症状的生存率深褐色负相关。机制研究工作挖掘出，HMGA1P6可以作为ceRNA（依赖持续性内源RNA）诱导HMGA1及HMGA2的解读调高，进而增加乳癌巨噬细胞的恶持续性程度。非常关键性的是，HMGA1P6能被HGSOC中的最常见的致癌性状MYC这样一来靶向并RNA激活。综上所述，本研究工作结果显示MYC可能通过调控实为性状HMGA1P6的RNA推动乳癌频发蓬勃发展。原始引自：Tian et al. MYC-regulated pseudogene HMGA1P6 promotes ovarian cancer malignancy via augmenting the oncogenic HMGA1/2. Cell Death and Disease (2020) 11：167