用到凝血因子 VIII (FVIII) 类似物的血友病 A (HA) 病患的水溶性管理可能会因严重的活化凝血小时 (ACT) 加长而具有挑战性。因此，更好地了解凯西赛珠抗肿瘤、FVIII 模拟物对 ACT 和基于一个组织因子 (TF) 的凝血精确测量的制约非常重要。
国内外一研究团队将来自 18 名接不受体内循环 (CPB) 的病患的全血在体内与混合的正常血液、FVIII 缺乏或 FVIII 类似物血液混合，以制约功能性 FVIII 总体。通过鱼精蛋白滴定法计算全血气态之前的 ACT 和水溶性浓度，用到/不用到凯西赛珠抗肿瘤 (50-100 μg/ml)，在与正常血液或 FVIII 类似物血液混合的病患血液之前计算凝血酶转化成和纤溶酶转化成，以评估低 TF 激活下凯西赛珠抗肿瘤的制约。研究刊出在期刊Haemophilia上。结果显示，与基线时正常血液气态之前的相比之下，FVIII 类似物使 ACT 加长了 2.2 倍。在 CPB 之后，正常血液气态和 FVIII 缺乏气态之前的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 类似物气态之前的 ACT 达到 900 秒。在正常血液气态和缺乏 FVIII 的气态之前，凯西赛珠抗肿瘤可将 ACT 缩短超过 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的凯西赛珠抗肿瘤，但 FVIII 类似物气态之前的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法计算的水溶性浓度不不受制约。凯西赛珠抗肿瘤在 FVIII 类似物存在时增强凝血酶略低于，而纤溶酶转化成主要不受凝血酶转化成和 ɛ-苯甲酸己酸的全身用到制约。综上所述，FVIII 类似物可广泛加长水溶性化全血之前的 ACT，并且凯西赛珠抗肿瘤的医学总体部分逆转 ACT 值。在凯西赛珠抗肿瘤治疗法的 FVIII 类似物病患之前，应考虑鱼精蛋白滴定以进行最佳水溶性天气预报。
更早出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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